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FITC-Annexin V and PI Apoptosis Kit
  • 產(chǎn)品貨號:
    BN16012
  • 中文名稱:
    FITC-Annexin V and PI Apoptosis Kit
  • 英文名稱:
    FITC-Annexin V and PI Apoptosis Kit
  • 品牌:
    Biorigin
  • 貨號

    產(chǎn)品規(guī)格

    售價

    備注

  • BN16012-50T

    50T

    ¥740.00

  • BN16012-100T

    100T

    ¥1250.00

產(chǎn)品描述

產(chǎn)品規(guī)格:50T100T

產(chǎn)品內(nèi)容:

image.png

儲存條件:4℃避光冷藏,請勿凍存。有效期見外包裝。

光譜特性 

     FITC-Annexin V: Abs/Em = 494/518 nm

     PI: Abs/Em = 535/617 nm (with DNA)

產(chǎn)品介紹 

     FITC-Annexin V 和 PI 凋亡試劑盒提供了一種快速簡便的方法,通過標記早期凋亡細胞(綠色)和壞死細胞(紅色),用于檢測細胞凋亡水平。產(chǎn)品可以使用流式細胞儀或其它熒光檢測設(shè)備進行檢測。

     FITC-Annexin V 可以標記凋亡細胞。Annexin V 選擇性結(jié)合磷酯酰絲氨酸(phosphatidylserine,簡稱 PS)。在細胞發(fā)生早期凋亡時,PS 會外翻到細胞表面,即細胞膜外側(cè)。用綠色熒光探針 FITC 標記的 Annexin V,即 FITC-Annexin V,可以結(jié)合外翻的磷酯酰絲氨酸,從而檢測細胞凋亡的重要特征。 

     碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一種 DNA 結(jié)合染料,它可以染色壞死細胞或凋亡晚期喪失細胞膜完整性的細胞的細胞核。PI 可以由 488,532 或 546 nm 的激光激發(fā),呈現(xiàn)紅色熒光。

使用方法 

     下列實驗方案以利用星形孢菌素誘導(dǎo) Jurkat 細胞凋亡為例,如果使用其他誘導(dǎo)劑和其他類型的細胞,實驗條件需要略作調(diào)整。

一、流式細胞檢測 

1. 根據(jù)實驗要求誘導(dǎo)細胞凋亡。檢測樣品中應(yīng)包含未經(jīng)處理的細胞樣品,作為陰性對照。此外,設(shè)定一組樣品做單染, 用于調(diào)節(jié)補償。 

2. 收集細胞。懸浮細胞:300 g,4℃離心 5 min 收集細胞;貼壁細胞:用不含 EDTA 的胰酶消化后 300 g,4℃離心 5 min收集細胞,胰酶消化時間不宜過長,以防引起假陽性。

     注:用胰蛋白酶消化然后使細胞在最佳細胞培養(yǎng)條件和培養(yǎng) 基中恢復(fù)約30分鐘,然后再染色。 胰蛋白酶消化會暫時破 壞質(zhì)膜,允許Annexin V結(jié)合磷脂酰絲氨酸在細胞膜的細胞 質(zhì)表面上,從而導(dǎo)致假陽性染色。

3. 用預(yù)冷的PBS 洗滌細胞兩次,每次均在 300 g,4℃下離 心 5 min,收集 1-5×105 個細胞并用100 μL 1×結(jié)合緩沖液 重懸細胞。 

4. 每管加入 4-5 μL 的 FITC-Annexin V 和 5 μL 的 PI工作液。 

     注:我們推薦準備兩管額外的流式管,每管只加入一種單染染料(FITC-Annexin V 和PI),用于流式單染的補償調(diào)節(jié)。

5. 室溫避光孵育 10-15 min,為避免細胞凋亡進程,孵育過程可在冰上操作。 

6. 每管加入 400 μL 的 PBS 或 1×結(jié)合緩沖液,盡快通過流式細胞儀檢測細胞凋亡情況。FITC-Annexin V 可以由 488nm 激光激發(fā),檢測熒光發(fā)射光譜約在 530 nm 處(FITC 通道),PI 通道發(fā)射光譜約在 617 nm 處(注:PBS 或 1×結(jié)合緩沖液的選擇根據(jù)不同凋亡處理以及不同細胞具體選擇)。

二、熒光顯微鏡檢測

     對于懸浮細胞,可參照流式細胞檢測的方法進行具體操作。 

1. 在蓋玻片或載玻片小室中接種細胞。 

2. 根據(jù)實驗要求誘導(dǎo)細胞凋亡。檢測樣品中應(yīng)包含未經(jīng)處 理的細胞樣品,作為陰性對照。 

3. 用PBS 洗滌細胞。 注:細胞收集后如果不用 PBS 清洗,可以用含血清的培養(yǎng) 基直接替代Annexin V 結(jié)合緩沖液,但是 Annexin V 的使用濃度需要重新優(yōu)化。 

4. 每 100 μL 的 Annexin V 結(jié)合緩沖液中加入 5-25 μL的FITC-Annexin V 和 5 μL 的PI。 

     注:最佳使用濃度由具體實驗要求確定。

5. 向培養(yǎng)板中加入足量的染液以覆蓋全部細胞,室溫避光 孵育 15-30 min。為避免細胞凋亡進程,孵育過程可在冰上操作,但孵育時間至少延長至 30 min。 

6. 用 1×結(jié)合緩沖液清洗細胞。 

7. 將孵育有細胞的蓋玻片置于載玻片上,載玻片可提前加一滴 1×結(jié)合緩沖液;對于培養(yǎng)在小室內(nèi)的細胞,可直接加 入足量的 1×結(jié)合緩沖液覆蓋細胞。 

8. 使用合適的濾光片在熒光顯微鏡下觀察細胞 。FITC-Annexin V 可用 FITC 適用的濾光片,PI 可用 Cy3 或者 Texas。

注意事項: 

1. 熒光染料均存在淬滅問題,保存和使用過程中請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。 

2. 為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。